中国有听力语言障碍的残疾人2057万,其中7岁以下聋儿可达80万,由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染、意外事故等原因,每年约新生聋儿3万余名。常言道:一聋三痴,听力障碍严重影响智力发育、正常交流。
听力障碍已成为我国新生儿出生缺陷第二位的疾病,每年约有2万-3万新生儿患有听力障碍,0-6岁儿童中,每年还有2万-3万人患有迟发性听力障碍,其中很多属于永久性听力损失。
导致儿童听力障碍的因素:
1、先天因素:母亲怀孕时使用链霉素、庆大霉素等损害性药物。或孕妇本身患有一些风险性疾病,如:心脑血管疾病、弓形虫、梅毒、风疹、疱疹和巨细胞病毒等。
2、后天因素:早产缺氧、病毒感染、耳道异物堵塞、外伤等,或者母亲在哺乳过程中,哺乳时乳汁过于充足,压力太大,婴儿头稍低,乳液易经咽鼓管进入中耳,以致造成急性中耳炎甚至急性化脓性中耳炎而影响听力。
3、耳毒性药物:耳毒性药物是指能够引起听神经系统损害而造成听力下降甚至全聋的药物,现发现百余种。常见的有氨基糖苷类药物,如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等,治疟疾药如奎宁、止痛剂如阿司匹林。
4、疾病影响:分泌性中耳炎、腺样体肥大是导致损伤听力的常见疾病。
外耳、中耳出现问题,导致传导性耳聋,可能是先天发育所致,可通过药物、手术治疗。而绝大多数感音神经性耳聋则必须借助助听器、人工耳蜗改善听力。极少数儿童是因为听神经发育异常导致听力丧失,需要通过脑干植入、中脑植入等方式治疗,但这些治疗目前在我国仍然处于临床试验阶段。
目前已经发现了100多个与遗传性耳聋相关的基因,对于耳聋,基因检测已经作为I类或II类推荐。一些在人群中携带率高、致病率高的耳聋相关基因应该被筛查。新生儿需要进行听力筛查和耳聋基因筛查。出生三天后就要初筛,42天复筛,未通过筛查的患儿在3月内还要进行诊断性测试,仍未通过的则需要在6月以内复诊和医学干预,并进行康复训练,此后还要进行效果评估。 梦之声助听器提醒您:新生儿听力筛查只是第一步,家长应每年带孩子做听力保健,及时发现听力问题。
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